رئيس التحرير
محمود سعد الدين
NationalPostAuthority
الرئيسية حالا القائمة البحث
banquemisr

20 مليون جرعة للمصريين.. 10 معلومات عن لقاح "استرازينكيا" بعد وصوله مصر

لقاح كورونا
لقاح كورونا

وصلت مطار القاهرة الدولي، أمس الأحد، الشحنة الأولى من لقاح أسترازينيكا- أكسفورد، المضاد لفيروس كورونا المستجد، التي نضم50 ألف جرعة من اللقاح، وفيما يلي نرصد أبرزالمعلومات بشأن لقاح استرازينيكا أحد اللقاحات المستخدمة للحماية من فيروس كورونا، وهى كالتالى:

1- تم تطوير اللقاح بواسطة شركة استرازينيكا البريطانيةمع جامعة أكسفورد.

2- أكدت الشركة البريطانية، قدرتها على إنتاج حوالي 3 مليارات جرعة من لقاحها عبر العالم في 2021.

3-تعاقدت "استرازينيكا" معأكبر معهد لإنتاج اللقاح في ​الهند​ على نقل تكنولوجيا صناعة اللقاح.

4-خضع 23 ألفاً و754 شخصا للتجارب علي اللقاح في العالم.

5- حقق فاعلية تصل إلى 70%.

6-يتم التطعيم من خلال تناول جرعتين بينهما 21 يوم.

7- الأعراض الجانبية للقاح نادرةويصلح لمن هم فوق الـ 18 عاما، باستثناء الحوامل.

8- سهل الحفظ، ويحتاج حرارة تتراوح بين درجتين و8 درجات مئوية.

9- تم التعاقد على شراء 20 مليون جرعة من اللقاح يتم استلامها علي دفعات متتالية، وهو ما يكفي لـ10 ملايين مواطن.

10- منحتههيئة الدواء المصرية الترخيص الطارئ.

فيما أعلنت هيئة الدواء المصرية، اليوم، منح الترخيص الطارئ لاستخدام لقاح "كوفيشيلد/استرازينيكا"، من إنتاج شركة serum institute الهندية"، والتي تعاقدت على نقل تكنولوجيا صناعة اللقاح من شركة استرازينيكا البريطانية، وذلك في إطار مجهودات الدولة لاحتواء عدوى فيروس كورونا المستجد، وتوفير اللقاحات التى يثبت فاعليتها لمكافحة الفيروس، والعمل على توفيرها لكافة المواطنين، وفى ضوء حرص هيئة الدواء المصرية على اتباع كافة المعايير العالمية والمحلية المعتمدة من أجل الحفاظ على صحة وحياة المواطن المصري، والحصول على لقاحات آمنة وفعالة وذو جودة عالية.

وصرح الدكتور على الغمراوى، المتحدث الرسمي باسم هيئة الدواء المصرية، أن ترخيص اللقاء جاء بعد مروره بعمليات التقييم اللازمة بإدارات ومعامل هيئة الدواء، طبقا للقواعد العالمية والمحلية المتبعة للتأكد من أمان وجودة وفاعلية اللقاح.

ومن جانبه صرح الدكتور محمود ياسين، رئيس الإدارة المركزية للمستحضرات الحيوية والمبتكرة بهيئة الدواء المصرية، أن هذا اللقاح يعتبر ثاني لقاح يحصل على رخصة الاستخدام الطارئ من هيئة الدواء المصرية بعد لقاح "سينوفارم"، وأن هيئة الدواء تعكف حالياً على دراسة وتقييم باقي اللقاحات.

وأوضح أن ذلك يأتي إطار الاختصاصات التنفيذية لهيئة الدواء المصرية، والتي تتضمن فحص وتحليل المستحضرات الطبية والحيوية، وفقا للمعايير والمرجعيات الدولية، ضماناً لجودة وفاعلية وأمان المستحضرات الصيدلية.

تم نسخ الرابط