هيئة الدواء تسحب تشغيلتين من «فلوموكس 1000» لعدم مطابقتهما المواصفات

أعلنت هيئة الدواء المصرية إصدار منشور رسمي بسحب وتحريز تشغيلتين محددتين من المستحضر الدوائي «فلوموكس 1000 ملجم» أقراص مغلفة (Flumox 1000 Film Coated Tablet)، من إنتاج الشركة المصرية لصناعة الأدوية «إيبيكو»، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتهما للمواصفات الفنية المعتمدة، في إطار جهود الهيئة لتعزيز الرقابة على سوق الدواء وضمان جودة وسلامة المستحضرات المتداولة.

وأوضحت الهيئة أن قرار السحب جاء استنادًا إلى نتائج معامل هيئة الدواء المصرية، التي أثبتت عدم مطابقة التشغيلة رقم 2600425 (تاريخ انتهاء يناير 2029)، والتشغيلة رقم 2511915 (تاريخ انتهاء ديسمبر 2028)، للمواصفات القياسية، مشيرة إلى تصنيف المنشور ضمن الفئة الثانية (Class II) وفقًا لمعايير الخطورة والأولوية التنفيذية.

ووجهت الهيئة بسرعة تنفيذ الإجراءات التصحيحية اللازمة، والتي تشمل وقف تداول التشغيلتين المشار إليهما، وضبطهما وتحريزهما ومنع تداولهما بجميع الصيدليات والمؤسسات الصيدلية على مستوى الجمهورية.

وأكدت هيئة الدواء أن قرار السحب يقتصر على التشغيلتين المحددتين فقط، ولا يشمل باقي تشغيلات مستحضر «فلوموكس 1000» المتداولة في الأسواق، والتي لا تزال متاحة للتداول بصورة طبيعية.

ودعت الهيئة المواطنين والصيادلة وجميع المتعاملين إلى التواصل معها حال وجود أي استفسارات أو شكوك بشأن المستحضر، وذلك عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة، للتأكد من بيانات العبوات واتخاذ الإجراءات اللازمة عند الحاجة.