منها «مونجارو» و«أوزمبيك».. تحذير أمريكي جديد من أدوية التخسيس بسبب خطر فقدان البصر

في تطور جديد يثير القلق بشأن سلامة أدوية التخسيس وعلاج السكري الأكثر انتشارًا، ألزمت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الشركات المُصنِّعة لأدوية فئة «GLP-1» بتحديث ملصقات السلامة الخاصة بمنتجاتها، وإضافة تحذيرات بشأن احتمال زيادة خطر الإصابة بحالة نادرة وخطيرة تصيب العصب البصري، وقد تؤدي إلى فقدان دائم للرؤية.

وأعلنت الهيئة الأمريكية، يوم الاثنين 9 نوفمبر 2026، أن التحذير الجديد يشمل مجموعة من الأدوية الشهيرة المستخدمة لإنقاص الوزن وعلاج مرض السكري من النوع الثاني، من بينها «مونجارو» و«زيببوند» من إنتاج شركة «إيلي ليلي»، و«أوزمبيك» و«ويجوفي» من إنتاج شركة «نوفو نورديسك»، وذلك بعد مراجعة بيانات ودراسات رصدية وتقارير تتعلق بسلامة هذه العلاجات.

ما خطورة أدوية مونجارو وأوزمبيك على البصر؟

وأوضحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن الأدوية المشمولة بالتحذير قد ترتبط بزيادة محتملة في خطر الإصابة بحالة تُعرف طبيًا باسم «اعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني» (NAION)، وهي حالة نادرة تحدث نتيجة انخفاض تدفق الدم إلى الجزء الأمامي من العصب البصري، وقد تتسبب في فقدان مفاجئ وغير مؤلم للرؤية، غالبًا في إحدى العينين، مع احتمالية استمرار ضعف البصر بصورة دائمة.

ومن أبرز أعراض هذه الحالة، وفقًا للتحذير الأمريكي، فقدان الرؤية المفاجئ وغير المؤلم في إحدى العينين، وظهور بقع عمياء أو ضبابية في مجال الرؤية، إلى جانب اضطراب تمييز الألوان أو انخفاض وضوح الرؤية المركزية.

دراسة تشمل أكثر من 134 ألف مريض وراء التحذيرات الجديدة

واستند تقييم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى تحليل 126 تجربة سريرية عشوائية شملت 134 ألفًا و253 مريضًا، من بينهم 78 ألفًا و217 مريضًا استخدموا أدوية GLP-1، إلى جانب 56 ألفًا و36 مريضًا تلقوا علاجات مقارنة.

ورصد التحليل 15 حالة محتملة للإصابة باعتلال العصب البصري، بينها 10 حالات بين مستخدمي أدوية GLP-1، و5 حالات بين المرضى الذين تلقوا علاجات مقارنة.

وأظهرت النتائج أن معدل الإصابة بلغ 6.4 حالة لكل 100 ألف سنة من التعرض للعلاج لدى مستخدمي أدوية GLP-1، مقابل 3.8 حالة لكل 100 ألف سنة لدى المجموعة المقارنة.

كما راجعت الهيئة بيانات من دراسات رصدية وتقارير ما بعد طرح الأدوية في الأسواق، وخلصت إلى وجود احتمال لزيادة خطر الإصابة بهذه الحالة النادرة، وهو ما دفعها إلى إلزام الشركات بإضافة المعلومات المتعلقة بهذا الخطر إلى قسم «التحذيرات والاحتياطات» في النشرات الدوائية.

هل يجب التوقف عن استخدام حقن التخسيس؟

وفي ضوء التحذيرات الجديدة، دعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المرضى الذين يستخدمون هذه الأدوية إلى الانتباه لأي تغير مفاجئ في الرؤية، والتواصل فورًا مع الطبيب في حالة ظهور أعراض مثل فقدان البصر أو تشوش الرؤية أو ظهور بقع عمياء في إحدى العينين.

كما أوصت الهيئة بإحالة الحالات المشتبه في إصابتها باعتلال العصب البصري إلى طبيب عيون بصورة عاجلة، مع تقييم مدى الاستمرار في استخدام الدواء إذا تأكدت الإصابة.

ولا يعني التحذير أن جميع مستخدمي أدوية التخسيس معرضون لفقدان البصر، كما لا يمثل دعوة إلى التوقف عن تناولها دون استشارة طبية، لكنه يسلط الضوء على أحد المخاطر المحتملة التي تستدعي الانتباه والمتابعة الطبية.

تحذير أوروبي سابق بشأن المادة الفعالة في أوزمبيك وويجوفي

ولم تكن هذه هي المرة الأولى التي تثار فيها مخاوف بشأن العلاقة بين أدوية إنقاص الوزن وصحة العصب البصري؛ إذ سبق أن خلصت وكالة الأدوية الأوروبية إلى أن الإصابة باعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني تُعد أثرًا جانبيًا نادرًا للغاية لاستخدام مادة «سيماغلوتايد»، وهي المادة الفعالة في أدوية «أوزمبيك» و«ويجوفي» و«ريبلسوس».

وقدرت الوكالة الأوروبية احتمال حدوث هذه الإصابة بما يصل إلى حالة واحدة لكل 10 آلاف شخص يستخدمون سيماغلوتايد، في تأكيد على أهمية متابعة سلامة هذه الأدوية، خاصة مع اتساع استخدامها عالميًا لعلاج السمنة والسكري من النوع الثاني.