قالولها"مبنتعاملش مع الحالات الخاصة".. استغاثة أم من رفض المدارس لـ ابنتها

استغاثت أم عبر منشور على صفحة سيدات مصر على موقع التواصل الاجتماعي “فيسبوك” تروي فيه قصة معاناة ابنتها خديجة مع متلازمة أبرت ورفض المدارس لها.

روت الأم معاناتها، قائلة:"خديجة عندها 5 سنين، من يوم ما اتولدت كانت فرحتنا بيها كبيرة جدًا، لكن بعد وقت قصير قالولنا إن عندها متلازمة أبرت.. وقتها الحقيقة ماكناش نعرف يعني إيه متلازمة أبرت، ولا كنا سمعنا عنها قبل كده. بدأنا نبحث ونسأل لحد ما فهمنا إنها متلازمة نادرة جدًا".

سبب متلازمة أبرت 

وتابعت: سببها طفرة جينية ومش مرض وراثي، وإنها مبتأثرش على الذكاء نهائي، لكن بتسبب تشوهات في العظام، زي عظام الجمجمة، وكمان بتخلي أصابع اليدين والقدمين ملتصقة".

معاناة الطفلة مع التنمر 

وأوضحت الأم تعرض ابنتها للتنمر والمشاكل،من عدم فهم المجتمع بمتلازمة أبرت، فقالت: “ولما جه وقت المدرسة، كنا متأكدين إنها هتتقبل لأنها ذكية، وبتفهم، وحالتها مبتمنعهاش من التعلم.. لكن للأسف اترفضت من أكتر من مدرسة.. ومعظم الردود كانت إنهم معندهمش حد يقدر يتعامل مع “الحالات الخاصة”، رغم إن خديجة لا عندها مشكلة في التعلم ولا في الذكاء، وبتروح الحضانة كل يوم وبتتعلم زي باقي الأطفال”.

و أكدت الأم أن خديجة ليست بحاجة إلى الشفقة بل تنتظر فرصة حقيقية لإثبات قدرتها على التعلم والنجاح وممارسة حياتها الطبيعية، وأن ينظر المجتمع إليها كطفلة تحمل طموحات ومستقبلاً، بعيداً عن حصرها في مسمى طبي لمتلازمة نادرة.