«الصحة» تحذر من الأنيميا الوراثية.. الكشف المبكر مفتاح الوقاية من المضاعفات الخطيرة

حذرت وزارة الصحة والسكان من التهاون في التعامل مع حالات فقر الدم، مؤكدة أن الأنيميا ليست دائمًا حالة بسيطة كما يعتقد البعض، إذ قد تكون مرتبطة بأمراض وراثية خطيرة تستدعي التشخيص المبكر والمتابعة الطبية الدقيقة لتجنب المضاعفات.

وأوضحت الوزارة، في إطار التوعية باليوم العالمي للأنيميا المنجلية، أن هذا المرض يُعد أحد الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال، وينتج عن خلل في شكل خلايا الدم الحمراء المسؤولة عن نقل الأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم.

وأشارت إلى أن الخلايا المصابة تتحول من شكلها الطبيعي إلى شكل “منجلي” أو هلالي، ما يعيق حركتها داخل الأوعية الدموية ويؤدي إلى مضاعفات صحية متفاوتة، غالبًا ما تبدأ في الظهور خلال السنة الأولى من عمر الطفل.

وأكدت الوزارة أن الاكتشاف المبكر والمتابعة الطبية المنتظمة يسهمان بشكل كبير في تحسين جودة حياة المرضى وتقليل حدة المضاعفات، مشيرة إلى أنها توفر منظومة متكاملة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إلى جانب خدمات الإرشاد الوراثي للأسر.

ودعت وزارة الصحة المواطنين، خاصة المقبلين على الزواج، إلى الاستفادة من مبادرة فحص المقبلين على الزواج أو التوجه إلى مراكز الإرشاد الوراثي، مؤكدة أن الوقاية تبدأ بالوعي، وأن الفحص المبكر يمثل خطوة أساسية لحماية صحة الأسرة والأجيال القادمة.