تحذيرات عاجلة من «هيئة الدواء» بشأن أدوية مغشوشة ومجهولة المصدر بالسوق المصري

أطلقت هيئة الدواء المصرية سلسلة تحذيرات جديدة خلال شهر مايو الجاري، بشأن تداول عدد من المستحضرات الدوائية المغشوشة أو غير المطابقة للمواصفات أو مجهولة المصدر داخل السوق المحلية، مؤكدة ضرورة سحب التشغيلات الواردة في المنشورات الرسمية بشكل فوري ووقف تداولها، حفاظًا على صحة المواطنين.

وأوضحت الهيئة أن هذه التحذيرات تأتي في إطار حملاتها الرقابية المستمرة لضبط سوق الدواء، ومتابعة جودة المستحضرات المتداولة داخل الصيدليات ومنافذ التوزيع، مع اتخاذ الإجراءات القانونية اللازمة ضد المخالفين.

وشملت التحذيرات المنشور رقم 38 لسنة 2026، بشأن التشغيلة رقم 25261 من دواء “Bambedil Syrup”، بعد ثبوت عدم مطابقتها لمواصفات معامل هيئة الدواء المصرية، وهو ما استدعى سحبها من التداول بشكل فوري.

كما أصدرت الهيئة قرارًا بسحب التشغيلة رقم 2410995 من دواء “Flumox 1000mg” من إنتاج شركة إيبيكو، لعدم مطابقتها للمعايير والمواصفات المعتمدة، وهو من المضادات الحيوية واسعة الاستخدام لعلاج العدوى البكتيرية.

وفي منشور آخر رقم 40 لسنة 2026، حذرت الهيئة من تشغيلات مجهولة المصدر من مستحضر “Gerdustop Esomeprazole 40mg”، بعد رصد تداول عبوات غير مسجلة وفق قاعدة البيانات الرسمية، وهو دواء يستخدم لعلاج قرحة المعدة وارتجاع المريء.

كما شملت التحذيرات التشغيلة رقم 1051001 من عقار “Microserc 8mg”، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات، وهو يستخدم لعلاج الدوخة واضطرابات الأذن الداخلية.

وحذرت الهيئة أيضًا من التشغيلة رقم PAE0239 من مستحضر “Hair Plus Back Lotion 5%”، بعد التأكد من عدم إنتاجها من الشركة المصنعة “مينا فارم”، إلى جانب منشور رقم 43 لسنة 2026 الذي تضمن التحذير من عدة تشغيلات مجهولة من دواء “Danset 8mg/4ml” المستخدم لعلاج الغثيان والقيء، مؤكدة أنها غير مطابقة أو غير معتمدة.

وأكدت هيئة الدواء أن التحذيرات الصادرة تقتصر فقط على التشغيلات المحددة في المنشورات الرسمية، ولا تعني وقف تداول المستحضرات بالكامل، مشددة على ضرورة التزام الصيدليات ومنافذ التوزيع بسحب التشغيلات المشار إليها فورًا والتحفظ عليها.

كما دعت المواطنين إلى شراء الأدوية من مصادر موثوقة، والإبلاغ عن أي مستحضرات مشبوهة، في إطار جهود الدولة لضمان سلامة الدواء في السوق المصرية.