لعدم مطابقتها للمواصفات.. هيئة الدواء تسحب تشغيلات من علاج للنقرس

أعلنت هيئة الدواء المصرية في منشور رسمي خلال أبريل 2026 عن سحب عدد من التشغيلات الخاصة بمستحضر “Statunic 40 mg” المستخدم في علاج النقرس، وذلك كإجراء احترازي لضمان جودة وسلامة المستحضرات المتداولة في السوق المصري.

وأوضحت الهيئة أن قرار السحب يقتصر على تشغيلات محددة فقط، وجاء بناءً على طلب الشركة المنتجة، بعد رصد عدم مطابقة بعض الأرقام للمواصفات الفنية المعتمدة.

وأكدت هيئة الدواء أن الإجراء تم بشكل طوعي، وشمل وقف تداول التشغيلات المحددة وسحب الكميات المتداولة من الأسواق والصيدليات، مع التحفظ على المستحضرات غير المطابقة، مشددة على أن باقي تشغيلات الدواء المتداولة آمنة ولا يشملها القرار.

وأشارت إلى أن هذه الخطوة تأتي في إطار منظومة الرقابة الدورية التي تهدف إلى حماية صحة المواطنين وضمان جودة الدواء في السوق المصري.

ودعت الهيئة المواطنين إلى مراجعة الصيدلي للتأكد من رقم التشغيلة قبل استخدام الدواء، والتوقف عن استعمال العبوة في حال وجود أي شك، مع إمكانية التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الرسمي لتقديم الاستفسارات أو البلاغات.

وأكدت الهيئة استمرارها في متابعة جودة الأدوية المتداولة واتخاذ الإجراءات الفورية عند رصد أي مخالفات حفاظًا على صحة وسلامة المرضى.