هيئة الدواء تحذر من تداول عبوات مغشوشة من حقن «زوركال» وتحذر المرضى من الاستخدام

أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا عاجلًا بشأن مستحضر ZURCAL 1 vial of Powder For Solution For IV Injection، رقم التشغيلة 251696 (B)، الناتج عن شركة العاشر من رمضان للصناعات الدوائية والمستحضرات التشخيصية (راميدا) لصالح AUG PHARMA، بعد ورود إفادة عن وجود عبوات مقلدة وغير مطابقة للمواصفات القياسية.

وأوضحت الهيئة أن بعض العبوات المتداولة من هذه التشغيلة لا تتوافق مع المواصفات القياسية، مما يشكل خطرًا محتملاً على صحة المرضى إذا تم استخدامها، محذرةً من الاستخدام بأي شكل حتى التحقق من صحة العبوة.

الإجراءات التصحيحية التي أعلنتها الهيئة

-وقف تداول المستحضر المتأثر فورًا.

-ضبط وتحريز جميع العبوات غير المطابقة للمواصفات.

-التأكيد على أن التحذير يقتصر على التشغيلة المذكورة فقط ولا يشمل باقي العبوات من نفس المستحضر.

نصائح مهمة للمستهلكين

-في حال وجود أي شك في صحة العبوة، يرجى مراجعة الصيدلي فورًا.

-يمكن التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو زيارة الموقع الرسمي عبر الرابــــــــــط.

-للاطلاع على صور المستحضر المقلد والتأكد من صحة العبوة، يمكن زيارة الرابط المخصص من الهيئة.

وأكدت هيئة الدواء على ضرورة التحقق من مصدر المستحضر قبل الاستخدام، حفاظًا على سلامة المرضى وصحتهم، داعية جميع الصيدليات والمستشفيات إلى الالتزام الكامل بوقف تداول هذه التشغيلة واتخاذ الإجراءات الاحترازية اللازمة.