هيئة الدواء تتحرك ضد 6 أدوية تحتوي على «كلورديازيبوكسيد».. وتحذيرات من ضوابط صرف جديدة

وجهت هيئة الدواء المصرية باتخاذ إجراءات عاجلة لتحريز كميات من 6 مستحضرات دوائية تحتوي على مادة «كلورديازيبوكسيد» ضمن تركيباتها، مع إلزام المخازن والمؤسسات الصيدلية بإعادة الكميات المحرزة إلى الشركات المنتجة، وفقًا لما أفاد به مصدران بقطاع الأدوية.

وشملت قائمة المستحضرات كلوكسيد، ديبريكس، كولوفرين أ، ليبراكس، كليديا سبازم، وإبيراكس، وهي أدوية تستخدم في علاج عدد من اضطرابات الجهاز الهضمي، من بينها أعراض القولون العصبي والتقلصات وبعض الحالات المرتبطة بالقرحة واضطرابات المعدة.

مهلة حتى 20 أغسطس لإعادة الكميات

وبحسب التعليمات الموجهة من هيئة الدواء المصرية، تلتزم المخازن والمؤسسات الصيدلية بإعادة الكميات التي جرى تحريزها إلى الشركات المنتجة، مع تقديم إشعار المرتجع إلى مفتشي الهيئة، على أن يتم تنفيذ ذلك بحد أقصى 20 أغسطس 2026.

وتأتي الإجراءات في إطار تنظيم تداول المستحضرات التي تحتوي على مادة «كلورديازيبوكسيد»، وإحكام الرقابة على صرفها داخل المؤسسات الصيدلية.

ضوابط جديدة لصرف «ليبراكس»

وفي السياق ذاته، أصدرت الشركة المصرية لتجارة الأدوية تعليمات إلى الجهات البيعية التابعة لها بشأن ضوابط صرف مستحضر Librax والمستحضرات المثيلة له، تنفيذًا لتوجيهات هيئة الدواء المصرية.

ونصت التعليمات على صرف هذه المستحضرات وفقًا لقواعد صرف أدوية السموم المدرجة بالجدول الثاني، وذلك بموجب نموذج خطاب سموم مختوم من هيئة الدواء المصرية، وطبقًا للإجراءات والقواعد المنظمة.

وبدأ العمل بهذه التعليمات اعتبارًا من 18 أغسطس 2026، مع التشديد على الجهات المعنية بضرورة الالتزام بالضوابط والإجراءات الجديدة الخاصة بصرف المستحضرات.

وتعكس الإجراءات تشديد الرقابة على تداول الأدوية التي تحتوي على مواد تخضع لضوابط خاصة، مع متابعة عمليات الصرف والتداول داخل المخازن والصيدليات.