بحثت هيئة الدواء المصرية مع الوكالة الوطنية الفرنسية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية (ANSM) سبل تعزيز التعاون الفني والتنظيمي وتبادل الخبرات في مجالات الرقابة الدوائية، بما يدعم تطوير المنظومة الرقابية المصرية ورفع كفاءتها وفقًا للمعايير الدولية.
جاء ذلك خلال اجتماع عقده الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، مع ممثلي الوكالة الفرنسية، على هامش مشاركة الهيئة في اجتماعات التحالف الدولي للسلطات التنظيمية للأدوية (ICMRA)، المنعقدة بمدينة سيول عاصمة كوريا الجنوبية.
وأكد الغمراوي أهمية توسيع التعاون مع السلطات الرقابية الدولية والاستفادة من تجاربها المتقدمة، بما يسهم في تطوير الأداء المؤسسي للهيئة والارتقاء بكفاءة الرقابة على المستحضرات الطبية، وتبني أفضل الممارسات والمعايير العالمية.
وتناول الاجتماع بحث الاستفادة من الخبرات الفنية والتنظيمية الفرنسية في عدد من الملفات، أبرزها التفتيش الدوائي، واختبارات المعامل، والإفراج عن التشغيلات، إلى جانب مناقشة تقديم الدعم الفني المتخصص وبناء القدرات في مختلف الوظائف الرقابية والتنظيمية.
كما بحث الجانبان سبل دعم الهيئة المصرية لاستكمال متطلبات الوصول إلى مستوى النضج الرابع (WHO ML4)، والتأهل للإدراج ضمن قائمة السلطات التنظيمية المدرجة لدى منظمة الصحة العالمية (WHO Listed Authorities – WLA)، وهو ما يعكس توجه الهيئة نحو تعزيز مكانتها التنظيمية دوليًا.
وشهد الاجتماع مشاركة بيير أوليفييه، ممثلًا عن الدكتورة كاترين بوغام بيرتز، المدير العام للوكالة الفرنسية، حيث أكد أهمية تعزيز التعاون الفني مع هيئة الدواء المصرية، بما يدعم تبادل الخبرات وتطوير الممارسات الرقابية والتنظيمية.
واتفق الجانبان على أهمية وضع إطار للتعاون المشترك يحدد مجالات العمل ذات الأولوية، ويضمن تحقيق نتائج عملية ومستدامة في تطوير المنظومة الرقابية الدوائية.
ويأتي التحرك في إطار استراتيجية هيئة الدواء المصرية لتوسيع شراكاتها مع الهيئات الرقابية الدولية، والاستفادة من الخبرات العالمية لتعزيز تنافسية المستحضرات الطبية المصرية، وفتح آفاق جديدة أمام نفاذها إلى الأسواق الإقليمية والدولية.