أخبار

أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا رسميًا من تداول تشغيلات مجهولة المصدر لأحد المستحضرات الدوائية المستخدمة في علاج فقر الدم، مطالبة بوقف تداولها وضبط العبوات المغشوشة من الأسواق فورًا، حفاظًا على صحة وسلامة المرضى.

عبوات غير مطابقة للمواصفات

وأوضحت الهيئة، في منشورها رقم 46 لسنة 2026، أن التحذير يخص تشغيلتين من المستحضر الدوائي “EPOETIN 4000 IU vial”، بعد رصد عبوات غير مطابقة للمواصفات المعتمدة تحمل الأرقام “0925365” و“1125372”، يتم تداولها في السوق المحلية دون مصدر رسمي.

عبوات مجهولة المصدر

وأكدت الهيئة أن هذه العبوات مجهولة المصدر لا تتوافق مع المستحضر الأصلي، ولا تخص الشركة المنتجة سيديكو للصناعات الدوائية، التي أفادت بدورها بأن التشغيلات محل التحذير لم يتم إنتاجها أو تصنيعها من قبلها.

ويستخدم المستحضر الدوائي المذكور كمحفز لإنتاج كرات الدم الحمراء، حيث يوصف لعلاج حالات فقر الدم الناتج عن أمراض الكلى المزمنة، وكذلك فقر الدم المصاحب للعلاج الكيميائي لمرضى الأورام.

تحذيرات وسحب من الأسواق

وشددت هيئة الدواء المصرية على أن التحذير يقتصر على التشغيلات المشار إليها فقط، ولا يشمل وقف تداول المستحضر بشكل كامل، داعية إلى الالتزام بالتداول داخل القنوات الدوائية الرسمية المعتمدة.

كما جددت الهيئة تحذيراتها من تداول الأدوية مجهولة المصدر أو غير المطابقة للمواصفات، مؤكدة استمرار جهودها الرقابية لضبط السوق الدوائية، وسحب أي مستحضرات مخالفة حفاظًا على الصحة العامة.