أخبار

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب تشغيلة دوائية غير مطابقة للمواصفات القياسية من مستحضر يستخدم لعلاج ارتفاع الكوليسترول، وذلك ضمن إجراءاتها الرقابية لضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصري.

وأوضحت الهيئة أن المستحضر محل التحذير هو Vanish 10/40 mg FCT، من إنتاج شركة Egyphar، ويحمل رقم التشغيلة 250177، وبصلاحية ممتدة حتى يوليو 2027، حيث تبين من نتائج التحاليل المعملية عدم مطابقته للمعايير المعتمدة.

وأكدت الهيئة أنه تم اتخاذ إجراءات فورية شملت وقف تداول التشغيلة محل الفحص، إلى جانب ضبط وتحريز الكميات الموجودة منها في الأسواق والصيدليات، منعًا لوصولها إلى المرضى أو استخدامها بشكل غير آمن.

وشددت هيئة الدواء على أن قرار السحب يخص هذه التشغيلة فقط دون غيرها من تشغيلات المستحضر المتداولة في السوق، مؤكدة استمرار خطط الرقابة الدورية والفحص المعملي لضمان جودة وسلامة الأدوية.

ويأتي هذا الإجراء في إطار جهود الهيئة لتعزيز منظومة الرقابة الدوائية، والتأكد من التزام جميع المستحضرات الطبية بالمعايير الفنية والقياسية المعتمدة قبل تداولها.

كما دعت الهيئة المواطنين إلى ضرورة التأكد من سلامة الأدوية التي يتم صرفها أو شراؤها، والإبلاغ عن أي شكوك تتعلق بجودة المستحضرات عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال القنوات الرسمية للهيئة، لضمان سرعة التعامل مع أي بلاغات محتملة.

وأكدت الهيئة استمرارها في اتخاذ الإجراءات الرقابية الصارمة لحماية صحة المواطنين، وضمان توفر أدوية آمنة وفعالة في السوق المحلي.