أخبار

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب تشغيلة من مستحضر Diclac Ampoule 75 mg المستخدم في علاج آلام المفاصل، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية، في خطوة تهدف إلى حماية صحة المواطنين وضمان جودة الأدوية المتداولة في السوق المصري.

تفاصيل المستحضر المسحوب

اسم الدواء: Diclac Ampoule 75 mg

الشركة المنتجة: Novartis Pharma S.A.E – القاهرة لصالح Sandoz

رقم التشغيلة: Y0011

تاريخ الانتهاء: 4/2027

سبب السحب

أكدت الهيئة أن سبب سحب الدواء يعود إلى عدم مطابقة التشغيلة لدراسات الثبات طويلة المدى، وفقًا لإفادة الشركة المنتجة، مما يعني احتمالية تأثر جودة وفاعلية الدواء خلال فترة صلاحيته.

الإجراءات المتخذة

سحب ووقف تداول وتحريز جميع عبوات التشغيلة المذكورة.

تكثيف الرقابة على الأسواق لضمان عدم توافر هذه العبوات.

متابعة الشركات المنتجة للتأكد من التزامها بالمواصفات والمعايير الصحية.

نصائح مهمة للمواطنين

عدم استخدام المستحضر إذا كان من نفس رقم التشغيلة Y0011.

مراجعة الصيدلي للتأكد من سلامة أي دواء مستعمل لعلاج آلام المفاصل.

التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الرسمي للإبلاغ عن أي مشكلة.

أهمية الرقابة على الأدوية

تأتي هذه الخطوة في إطار جهود وزارة الصحة وهيئة الدواء المصرية المستمرة لضبط جودة الأدوية وحماية المواطنين من أي مخاطر صحية محتملة نتيجة استخدام أدوية غير مطابقة للمواصفات. ويعد مستحضر Diclac Ampoule من الأدوية الشائعة في علاج آلام المفاصل والتهاب العظام، مما يجعل الالتزام بمعايير الجودة أمرًا حيويًا لتجنب أي مضاعفات صحية.