أخبار

أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 719 ألفًا و42 طفلًا حديث الولادة، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاقها في 13 يوليو 2021، بهدف الحد من مسببات الإعاقة وتحسين جودة حياة الأطفال.

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تنفذ حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تشمل المرحلة الثانية جميع الأطفال حديثي الولادة في الوحدات الصحية بمختلف المحافظات.

من جانبها، أكدت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن قائمة الأمراض المستهدفة تتضمن عددًا من الأمراض الوراثية الخطيرة، من بينها قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، والتليف الكيسي، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، ومرض البول القيقبي، ونقص إنزيم البيوتينيداز، وغيرها من الأمراض التي يمكن السيطرة عليها حال اكتشافها مبكرًا.

وأوضحت أن الفحص يتم عبر أخذ عينة دم من كعب الطفل خلال الأيام الأولى بعد الولادة، وتحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض المجهزة بأحدث التقنيات، وفي حال ظهور نتيجة إيجابية، يُحال الطفل لإجراء اختبار تأكيدي وبدء العلاج فورًا بالمجان وفقًا للبروتوكولات العلمية المعتمدة.

وأشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق المبادرة، إلى تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، لتقديم خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانًا، إلى جانب توفير الدعم والإرشاد لأولياء الأمور.

وأكدت الوزارة استمرار المبادرة باعتبارها أحد المحاور الأساسية للرعاية الصحية الأولية، داعية أولياء الأمور إلى الاستفادة من خدمات الفحص المبكر والتواصل عبر الخطين الساخنين 105 و15335 للاستفسار، بما يضمن نشأة أجيال أكثر صحة وخالية من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر.