أعلنت هيئة الدواء المصرية عن إصدار منشور تحذيري يقضي بسحب ووقف تداول عدد من تشغيلات مستحضر أقراص كولشيسين 0.5 ملغ، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية وفقًا لنتائج تحاليل معامل الهيئة.
مستحضر أقراص كولشيسين 0.5 ملغ بشكل أساسي
وأوضحت الهيئة أن التشغيلات المتأثرة تحمل الأرقام 824725 و834725، وهي من إنتاج شركة النصر، وتنتهي صلاحيتها في يونيو 2028، مؤكدة أن قرار السحب يقتصر على هذه التشغيلات فقط، ولا يشمل المستحضر بصفة عامة.
وأضافت أن الإجراءات التصحيحية شملت السحب الفوري ووقف التداول وتحريز التشغيلات غير المطابقة من الأسواق والصيدليات، في إطار حرصها على ضمان جودة وفعالية وأمان المستحضرات الدوائية المتداولة بالسوق المصري.
ودعت الهيئة المواطنين ومقدمي الرعاية الصحية إلى ضرورة التأكد من أرقام التشغيلات قبل الاستخدام، مشيرة إلى إمكانية التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للهيئة في حال وجود أي استفسارات، مع التأكيد على أهمية الرجوع إلى الصيدلي للتحقق من العبوة عند الاشتباه.
وأكدت هيئة الدواء المصرية أن هذه الإجراءات تأتي ضمن منظومة الرقابة الدوائية المستمرة لحماية صحة المرضى وضمان توافر أدوية آمنة وفعالة في السوق.
ويُستخدم مستحضر أقراص كولشيسين 0.5 ملغ بشكل أساسي في علاج النقرس وبعض الحالات الالتهابية الأخرى.
