أخبار

أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارًا رسميًا بسحب ووقف تداول بعض تشغيلات دواء «Colchicine 0.5 mg tablet BP 2022» بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية، في خطوة تهدف إلى حماية صحة المواطنين وضمان سلامة المستحضرات الدوائية في السوق.

وأوضحت الهيئة أن قرار السحب يشمل التشغيلات أرقام 824725 و834725، من المستحضر المنتج بواسطة شركة «النصر»، بتاريخ انتهاء صلاحية 6/2028، وذلك بعد صدور نتائج مخبرية رسمية تؤكد عدم مطابقة هذه التشغيلات للمواصفات المطلوبة.

وأكدت الهيئة أن الإجراءات المتخذة تشمل السحب الفوري ووقف التداول وتحريز التشغيلات غير المطابقة، مشددة على ضرورة الالتزام الكامل بالمنشور لضمان سلامة المرضى ومنع أي أضرار محتملة.

وشددت هيئة الدواء على أن هذا التحذير يخص التشغيلات الواردة في المنشور فقط، ولا يعني أن جميع عبوات دواء النقرس غير صالحة، داعية المواطنين إلى عدم القلق إذا كانت العبوات التي يستخدمونها خارج أرقام التشغيل المتأثرة، مع التأكيد على ضرورة الرجوع للصيدلي المختص أو التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الرسمي للهيئة في حال وجود أي شك أو استفسار.

ويأتي هذا القرار في إطار الدور الرقابي لهيئة الدواء المصرية وحرصها المستمر على متابعة جودة وفعالية المستحضرات الدوائية، واتخاذ كل الإجراءات اللازمة لضمان أعلى معايير الأمان الدوائي وحماية صحة المواطنين من أي أضرار ناجمة عن تداول مستحضرات غير مطابقة للمواصفات.